translocation (familial) Down syndrome

См. также в других словарях:

• familial Down syndrome — familial Down syndrome. = translocation Down syndrome (см.). (Источник: «Англо русский толковый словарь генетических терминов». Арефьев В.А., Лисовенко Л.А., Москва: Изд во ВНИРО, 1995 г.) …   Молекулярная биология и генетика. Толковый словарь.

• Down syndrome — Classification and external resources Boy with Down syndrome assembling a …   Wikipedia

• Genetic origins of Down syndrome — Down syndrome is a chromosomal abnormality characterized by the presence of an extra copy of genetic material on the 21st chromosome, either in whole (trisomy 21) or part (such as due to translocations). The effects of the extra copy varies… …   Wikipedia

• syndrome — The aggregate of symptoms and signs associated with any morbid process, and constituting together the picture of the disease. SEE ALSO: disease. [G. s., a running together, tumultuous concourse; (in med.) a concurrence of symptoms, fr. syn,… …   Medical dictionary

• Wolf–Hirschhorn syndrome — Wolf Hirschhorn syndrome Classification and external resources ICD 10 Q93.3 ICD 9 758.3 …   Wikipedia

• транслоцированный синдром Дауна — translocation (familial) Down syndrome транслоцированный синдром Дауна. Форма синдрома Дауна <Down syndrome>, при которой одна из трех хромосом 21 транслоцирована на какую либо другую хромосому (чаще всего на 14 ю); вероятность рождения… …   Молекулярная биология и генетика. Толковый словарь.

• Androgen insensitivity syndrome — Classification and external resources AIS results when the function of the androgen receptor (AR) is impaired. The AR protein (pictured) mediates the effects of androgens in the human body. ICD 10 E …   Wikipedia

• Wolf-Hirschhorn syndrome — Infobox Disease Name = Wolf Hirschhorn syndrome Caption = DiseasesDB = 32279 ICD10 = ICD10|Q|93|3|q|90 ICD9 = ICD9|758.3 ICDO = OMIM = 194190 MedlinePlus = eMedicineSubj = ped eMedicineTopic = 2446 MeshID = Wolf Hirschhorn syndrome, also known as …   Wikipedia

• транслоцированный синдром Дауна — Форма синдрома Дауна, при которой одна из трех хромосом 21 транслоцирована на какую либо другую хромосому (чаще всего на 14 ю); вероятность рождения больного ребенка в семье с одним гетерозиготным по Т.с.Д. родителем составляет 0,(3). [Арефьев… …   Справочник технического переводчика

• genetic disease, human — Introduction       any of the diseases and disorders that are caused by mutations in one or more genes (gene).       With the increasing ability to control infectious and nutritional diseases in developed countries, there has come the realization …   Universalium

• Acute myeloid leukemia — DiseaseDisorder infobox Name = Acute myeloid leukemia ICD10 = ICD10|C|92|0|c|81 ICD9 = ICD9|205.0 ICDO = ICDO|9861|3 Caption = Bone marrow aspirate showing acute myeloid leukemia. Arrows indicate Auer rods. OMIM = 602439 MedlinePlus =… …   Wikipedia